Los Centros de Atención en los que desarrollamos nuestra actividad asistencial cuentan con áreas y servicios especializados para la atención médica específica y centrada en el paciente pediátrico. 

Disponen de tecnologías del mas alto nivel para un mejor diagnóstico y tratamiento de patologías complejas cerebrales y de columna. 

Entre su equipamiento cuentan con: 

- Resonancia magnética 3 Tesla: equipo avanzado que permite una mejor definición y un diagnóstico mas preciso.

- Tomografía intraoperatoria: en casos específicos nos permite controlar el resultado de una cirugía durante la misma, sin salir del quirófano

- Ecografia y Radioscopia intraoperatoria: permite la evaluación en tiempo real del área quirúrgica de interés

- Neurofisiologia intraoperatoria cerebral y de columna: permite monitorizar la actividad cerebral y de la columna medular durante la cirugía

- Resonancia magnética (3 Tesla) con tractografía, y mapeo cerebral funcional motor, sensitivo y del lenguaje, con fusión de imágenes: este estudio es introducido en el neuronavegador y muestra durante la cirugía qué áreas no deben ser tocadas

- Mapeo funcional cerebral: crea un mapa de las áreas elocuentes durante la cirugía para que puedan ser preservadas

- Neuronavegación: sistema computarizado que reproduce imágenes tridimensionales del cerebro y es utilizado por el neurocirujano para planificar la mejor ruta hacia una determinada patología

- Microscopio neuroquirurgico de alta magnificación y resolución: permite operar viendo con  alta magnificación e iluminación, obteniendo un mejor resultado

- Cavitador tumoral ultrasónico: instrumento que permite remover los tumores con mayor facilidad

- Neuroendoscopio: pequeño tubo con luz y cámara propias que proyecta magnificado en un monitor el área quirúrgica y nos permite realizar cirugías mínimamente invasivas

- Estereotaxia sin marco (sistema VarioGuide): permite biopsia y accesos a lugares pequeños profundos en el cerebro con mayor precisión

- Cirugía TransPortal con EndoPorts: amplía el campo permitiendo acceso a lesiones cerebrales profundas con menor daño del tejido normal

La Cirugía Mínimamente Invasiva consiste en una serie de procedimientos en los cuales utilizamos instrumentos altamente especializados para minimizar el daño a tejidos normales durante una cirugía. Se realiza a través de incisiones y aperturas óseas más pequeñas.

Estos procedimientos nos permiten obtener mejores resultados, con menos riesgos para los pacientes:

• Cirugías más cortas
• Menos días de internación
• Recuperación más rápida
• Cicatrices más pequeñas
• Menos dolor postoperatorio
• Menos complicaciones

Somos pioneros en Cirugia Minimamente Invasiva y Endoscopia cerebral en la Argentina, habiendo creado el Programa de Cursos de Entrenamiento en Neuro Endoscopia Ventricular y Cerebral en el Hospital de Pediatria  Prof. Dr. J. P. Garrahan, desde el 2013 con mas de 11 Cursos Nacionales e Internacionales realizados.

Desde el 2018, tambien desarrollando los Cursos de Entrenamiento en Neuro Endoscopia Ventricular y Cerebral en FLENI. 

Realizamos tratamiento con Cirugia Minimamente Invasiva y Endoscopia a las siguientes patologias: 

-Hidrocefalia: tratamiento Endoscopico 

-Tumores y quistes cerebrales: tratamiento Endoscopico, Mnimamente Invasivo con ENDOPORT, Estereotaxia y Neuronavegacion 

-Malformacion de Chiari

Nuestro equipo tiene una alta experiencia neuro-oncológica permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional en el complejo tratamiento de los tumores cerebrales en pediatría. Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Los tumores cerebrales representan las neoplasia sólidas mas frecuentes en pediatría. Siendo principalmente tumores primarios del Sistema Nervioso Central (SNC), a diferencia del paciente adulto, en el cual predominan los tumores metastásicos.

Se clasifican de acuerdo a su ubicación en supratentoriales (en el compartimiento craneal superior, por arriba de la tienda del cerebelo) e infratentoriales (en el compartimiento craneal postero-inferior, por debajo de la tiendo del cerebelo) con una frecuencia de aproximadamente la mitad en cada grupo.

Los síntomas son muy variables y dependerán de la edad del paciente y del tipo y localización del tumor. Pudiendo cursar con paresias (debilidad) de miembros superiores y/o inferiores, alteraciones en pares craneales (visión borrosa y/o doble, desviación ocular, pérdida auditiva, asimetría en los gestos faciales, alteración en la deglución), trastornos en la marcha, incoordinación o ataxia, alteraciones en la conducta (irritabilidad, agresividad, somnolencia), convulsiones y/o síndrome de hipertensión intracraneana (con cefalea, vómitos a chorro y trastorno del sensorio).

Si usted presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

El diagnóstico se realiza con estudios complementarios, como son la tomografía (TC) y la resonancia magnética (RM). Siendo fundamental contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad (tomografía volumétrica, angioTC, angioRM, espectroscopía, RM funcional, tractografía, y neuronavegación, entre otros).

Tratamiento:

El tratamiento de los tumores cerebrales incluye varias opciones: la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia y otras terapias.

La cirugía es la principal modalidad para el tratamiento de los tumores cerebrales. Sus objetivos son lograr el diagnóstico histológico (para determinar el tipo tumoral y definir el mejor tratamiento) y reducir el volumen tumoral para disminuir la presión intracraneana, mejorar el déficit neurológico, prevenir la malignización tumoral y controlar las crisis convulsivas. 

Trabajamos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

En la actualidad se están desarrollando terapias dirigidas que se proyectan como una nueva esperanza para el tratamiento de determinados tumores. Las denominadas vacunas contra el cáncer y la terapia génica son algunas de estas terapias, que buscan interferir en el crecimiento de células cancerosas específicas.

Nuestro equipo es pionero en técnicas mínimamente invasivas para el diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento y una cura definitiva.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia neuro-oncológica permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional en el tratamiento de los tumores craneales en pediatría. Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Los tumores craneales pueden afectar el hueso del cráneo y los tejidos blandos del cuero cabelludo, la cara y/o el cuello. Son un grupo muy heterogéneo, dependiendo de la localización y tipo histológico, pudiendo ser benignos o malignos. Por ende, su tratamiento debe ser integral y, en casos, multidisciplinario.

Los signos y síntomas van a depender de su localización y el tipo de tumor. La mayoría de las veces es una masa palpable, de lento crecimiento, que puede presentar dolor y molestias locales.

Cuando presenta rápido crecimiento, alteraciones en la piel subyacente, dolor intenso localizado o generalizado a nivel cefálico y/o síntomas faciales u oculares, se debe realizar una consulta neuroquirúrgica a la brevedad.

El diagnóstico se realiza con estudios complementarios, como son la radiografía craneal, la tomografía, la resonancia magnética y la gamagrafía. Siendo fundamental contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad.

El tratamiento de los tumores craneales incluye varias opciones: la cirugía para biopsia o resección tumoral, la quimioterapia, la radioterapia y otras terapias.

Nuestro equipo es pionero en técnicas mínimamente invasivas para el diagnóstico y tratamiento de los tumores craneales. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento y una cura definitiva.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia neuro-oncológica permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional en el complejo tratamiento de los tumores de columna y médula espinal en pediatría. Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Son un grupo heterogéneo de neoplasias caracterizadas por una gran variedad de tipos histológicos. Pueden comprometer exclusivamente la médula espinal u originarse en las estructuras vecinas (nervios, duramadre, vertebras, músculo, órganos paravertebrales).

En algunos casos, pueden estar asociados a Síndromes específicos.

Los síntomas son muy variables y dependerán de la edad del paciente y del tipo y localización del tumor. La clínica se caracteriza por: dolor vertebral o irradiado a un miembro, debilidad en miembros, perdida o aumento de la sensibilidad, alteración termo-algésica, problemas en la micción, alteraciones en la deambulación.

Si usted presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

El diagnóstico se realiza con estudios complementarios, como son la tomografía (TC) y la resonancia magnética (RM). Siendo fundamental contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad.

El tratamiento incluye varias opciones: la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia y otras terapias específicas.

La cirugía es la principal modalidad para el tratamiento, con el objetivo de lograr el diagnóstico histológico (para determinar el tipo tumoral y definir el mejor tratamiento) y reducir el volumen tumoral para mejorar el déficit neurológico. 

Trabajamos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Nuestro equipo está a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento y una cura definitiva.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia neuro-oncológica permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional en el complejo tratamiento de los tumores de órbita en pediatría. Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento. 

Son un grupo heterogéneo de neoplasias que pueden originarse en distintas zonas de la órbita y sus estructuras vecinas. Los más frecuentes son: meningiomas, schwannomas, gliomas, tumores óseos, linfangiomas.

Las manifestaciones clínicas dependerán de la localización del tumor y la compresión de estructuras adyacentes. Caracterizándose por: dolor retroocular, alteración en los movimientos oculares, deterioro visual, visión doble, entre otros.

Si usted presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

El diagnóstico se realiza con estudios complementarios, como son la tomografía (TC) y la resonancia magnética (RM). Siendo fundamental contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad (tomografía volumétrica, angioTC, angioRM, espectroscopía, RM funcional, tractografía, y neuronavegación, entre otros).

El tratamiento incluye varias opciones: la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia y otras terapias.

La cirugía es la principal modalidad, para lograr el diagnóstico histológico (para determinar el tipo tumoral y definir el mejor tratamiento) y reducir el volumen tumoral. 

Trabajamos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia neuro-oncológica permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional en el complejo tratamiento de los tumores de la región hipofisaria en pediatría. Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento. 

Son un grupo heterogéneo de neoplasias caracterizadas por una gran variedad de tipos histológicos, pudiendo originarse en distintas zonas de la región Selar/hipofisaria. Los más frecuentes son: Craneofarigiomas, Tumores hipofisarios, Germinomas, y Hamartomas. 

Los síntomas característicos son: cefalea, alteración de la agudeza visual, acompañado ocasionalmente de un síndrome de hipertensión intracraneana secundario a hidrocefalia.

Pueden provocar trastornos endocrinológicos ya sea por déficit o hipersecreción hormonal, sumado al efecto de masa. La alteración del eje hipotálamo-hipofisario y su repercusión sobre la secreción hormonal condicionan la aparición de obesidad, pubertad precoz, galactorrea y diabetes insípida. En raras ocasiones producen convulsiones y hemiparesia.

Si usted presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

El diagnóstico se realiza con estudios complementarios, como son la tomografía (TC) y la resonancia magnética (RM). Siendo fundamental contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad (tomografía volumétrica, angioTC, angioRM, espectroscopía, RM funcional, tractografía, y neuronavegación, entre otros).

El tratamiento incluye varias opciones: la cirugía, la quimioterapia, la radioterapia y otras terapias.

La cirugía es la principal modalidad, para lograr el diagnóstico histológico (para determinar el tipo tumoral y definir el mejor tratamiento) y reducir el volumen tumoral. 

Trabajamos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

En la actualidad se están desarrollando terapias dirigidas que se proyectan como una nueva esperanza para el tratamiento de determinados tumores. Las denominadas vacunas contra el cáncer y la terapia génica son algunas de estas terapias, que buscan interferir en el crecimiento de células cancerosas específicas.

Nuestro equipo es pionero en técnicas mínimamente invasivas para el diagnóstico y tratamiento de los tumores cerebrales. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento y una cura definitiva.

Cualquier paciente con un diagnóstico de sospecha de hidrocefalia debe consultar precozmente a un servicio de Neurocirugía con experiencia. Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo.

La hidrocefalia es un síndrome complejo, que se caracteriza por una alteración en el equilibrio entre la formación, circulación y absorción del líquido cefalorraquídeo (LCR), el cual se encuentra en las cavidades ventriculares del cerebro y médula espinal, así como también rodeándolos. Esta situación conlleva a la dilatación progresiva de las cavidades ventriculares cerebrales, lo que puede provocar un aumento en la presión intracraneana.

Las causas son muy diversas, y no sólo se asocia a anomalías congénitas, sino que puede encontrarse en varios tipos de infecciones, tumores, traumatismos y anomalías vasculares cerebrales, entre otras condiciones, presentándose en todos los grupos etarios.

La hidrocefalia puede ser clasificada según el momento de aparición (en congénitas y adquiridas), según el mecanismo que produce (por aumento en la producción de LCR, trastorno en la circulación del LCR y trastorno en la absorción del LCR), y según el tratamiento (en comunicante y no comunicante). Esta última clasificación es la más relevante, debido a que nos determinará el mejor tratamiento a instaurar. En el caso de la hidrocefalia comunicante el paciente requerirá una derivación valvular del LCR, y en la hidrocefalia no comunicante una comunicación endoscópica (tercerventriculostomía).

La clínica del paciente con hidrocefalia varia según el tratamiento de un lactante, un infante o un adulto. En el lactante, el cuadro es más solapado y consiste en falta de apetito, vómitos no alimenticios, aumento del tamaño craneal (macrocefalia), fontanela llena y tensa, aumento de la circulación venosa en cuero cabelludo, alteración en los movimientos oculares (ojos en sol naciente), irritabilidad y / o sueño mayor al habitual. 

En niños y adultos se puede presentar de forma aguda o crónica. Se puede manifestar con dolor de cabeza (cefalea), vómitos a chorro, irritabilidad, tendencia al sueño sin causa, alteraciones en la conducta, riesgo intelectual, alteración en movimiento oculares, disminución de la agudeza visual y convulsiones.

Si usted sospecha de hidrocefalia, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

Con respecto a los estudios diagnósticos, la tomografía cerebral es el estudio inicial en pacientes con cráneo cerrado (niños y adultos). En caso de dudas en la etiología de la hidrocefalia, para definir si es comunicante o no comunicante y poder orientador el tratamiento, la resonancia magnética (RM) cerebral es el estudio de elección. En lactantes, la ecografía transfontanelar cerebral es el primer ya veces único estudio necesario.

Nuestro equipo cuenta con alta experiencia en Hidrocefalia, trabajando en Centros de Salud de referencia Nacional e Internacional, brindando las mejores opciones de diagnóstico y tratamiento.

Tratamiento: 

Para el tratamiento de la hidrocefalia es importante determinar si la misma es causada por otra patología que produce una obstrucción en la circulación del LCR (ej .: tumor cerebral), ya que el tratamiento quirúrgico de la patología primaria podría resolver la hidrocefalia.

Ante la necesidad de tratar directamente la hidrocefalia, es necesario realizar una cirugía de derivación del LCR. Si la hidrocefalia es no comunicante (obstructiva) el tratamiento de primera línea es la comunicación endoscópica (tercer ventriculostomía endoscópica), que es un procedimiento mínimamente invasivo que restablece la circulación normal del LCR. 

Ante una hidrocefalia comunicante, el tratamiento es la colocación de una derivación valvular del LCR. Las más utilizadas son la derivación ventrículo-peritoneal y la derivación ventrículo-atrial. Estos procedimientos consistentes en colocar un catéter en el ventrículo lateral cerebral, y tunelizar subcutáneamente (es decir, por debajo de la piel) una pequeña válvula y el catéter distal hasta la cavidad peritoneal (en el abdomen) o al atrio cardíaco a través de la vena yugular Dentro de las complicaciones más frecuentes de la derivación valvular, se mencionan la disfunción de la derivación valvular y la infección. 

Sugerimos controlar la evolución del niño / a por el equipo neuroquirúrgico con alta experiencia y en un Centro de Salud de referencia. 

Cualquier paciente con un diagnóstico de quiste aracnoideo cerebral debe consultar a un servicio de Neurocirugía con experiencia. Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo.

Son quistes no neoplásicos formados por aracnoides (tejido normal que cubre el cerebro). Pueden ser congénitos o adquiridos (ej.:por traumatismo craneal). 

La localización es variada, siendo más frecuente en: fosa media (49%), ángulo pontocerebeloso (11%), región selar y supraselar (10%) y fosa posterior en región vermiana (9%) e interhemisférico (5%).

Las manifestaciones clínicas comienzan en la infancia, pudiendo ser leve e insidiosa, según la localización. En oportunidades son asintomáticos y se detectan de forma incidental.

Los quistes de fosa media se caracterizan por presentar cefalea, convulsiones, hemiparesia, trastosnos en el lenguaje, pudiendo sumar clínica de hipertensión endocraneana en quistes de gran tamaño. Los quistes en la región selar pueden presentar clínica de hipertensión endocraneana, pérdida de visión, alteraciones endocrinológicas, retraso en el neurodesarrollo, �??bobbing�?� cefálico e hidrocefalia no comunicante asociada. El paciente pediátrico tiene mayor riesgo de desarrollar un quiste aracnoideo complicado con un higroma subdural a tensión o un hematoma subdural agudo, ambos de resolución neuroquirúrgica de urgencia.

Si usted presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

Se estudian con tomografía y resonancia magnética cerebral específica, para objetivar el tamaño, localización y relación con las estructuras vecinas.

La mayoría de los niños/as con un quiste aracnoideo cerebral requerirán un seguimiento por el neurocirujano, sin necesidad de un tratamiento quirúrgico.

En algunos casos, puede estar indicado un tratamiento quirúrgico. Siendo necesario realizar una comunicación en la membrana del quiste, evacuándolo con técnica microquirúrgica o endoscópica.

Nuestro equipo es pionero en técnicas endoscópicas mínimamente invasivas para el tratamiento de los quistes aracnoideos cerebrales. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento.

Nuestro equipo es pionero en técnicas mínimamente invasivas para el tratamiento de la Malformación de Chiari. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan una mejor solución a nuestros pacientes.

Malformación de Chiari Tipo I:

Grupo heterogéneo de patologías, que presentan una herniación de las amigdalas cerebelosas a través del foramen magno (principal agujero en la base del cráneo) mayor a los 5 mm, con alteración en la circulación del LCR.

La clínica depende del grado de afectación, la presencia de compresión del tronco encefálico, hidrocefalia y siringomielia (líquido acumulado en la médula espinal). Entre el 15-30% son asintomáticos, e incluso se detectan incidentalmente.

El síntoma mas común es la cefalea (70%), especialmente en la nuca, que aumenta con el esfuerzo (ej.: toser, ejercicio). En general, se asocia con algunos de los siguientes síntomas de forma crónica: debilidad y/o alteración sensitiva en miembros, apneas (pausas respiratorias), alteración en la deglución, síncope, vértigo, escoliosis.

Si usted presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

Se deben estudiar con resonancia magnética específica de la unión craneo-cervical y de columna. Complementar con estudios neurofisiológicos (polisomnografía y potenciales evocados de cuatro miembros y de tronco). 

En caso de requerir tratamiento, se indica una intervención quirúrgica.

Nuestro equipo esta especializado en técnicas mínimamente invasivas de descompresión del Chiari Tipo I que evitan comprometer el cerebro, disminuyendo los riesgos del tratamiento y permitiendo una mas rápida recuperación.

Malformación de Chiari Tipo II o malformación de Arnold-Chiari:

Se caracteriza por el descenso de la union bulbo-medular, la protuberancia, el cuarto ventrículo y la médula, con amígdalas cerebelosas frecuentemente descendida por debajo del foramen magno.

Generalmente se asocia con el mielomeningocele (MMC).

Los síntomas se presentan en edades tempranas y se deben principalmente a la compresión del tronco encefálico y disfunción de nervios craneales bajos: con disfagia, apnea, aspiración, estridor, debilidad motora que progresa a cuadriparesia, opistótonos, entre otros.

Son pacientes complejos que requieren un equipo multidisciplinario con alta experiencia, para tener el mejor diagnóstico y tratamiento.

Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo.

Son un grupo heterogéneo de malformaciones congénitas del sistema nervioso central, que pueden estar asociadas a alteraciones en otros órganos del cuerpo. El diagnóstico antenatal es importante para el asesoramiento de los futuros padres. Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo.

El compromiso del paciente y su evolución dependerán del tipo de alteración.

Entre ellas se menciona:

Mielomeningocele, Espina bífida oculta, Encefaloceles, Diastematomielia,

Holoprosencefalia, Agenesia del cuerpo calloso, Lipomas cerebrales y medulares,

Displasia septo-óptica, Malformación de Dandy-Walker,

Microcefalia, hemimegalencefalia, Displasia cortical focal,

Lisencefalia, Heterotopias, Polimicrogiria, Esquizencefalia.

El asesoramiento genético es fundamental.

Nuestro equipo aborda al niño y niña de forma integradora, trabajando en conjunto con otros especialistas de primer nivel.

Son un grupo de anomalías congénitas caracterizadas por un defecto en las estructuras de línea media, pudiendo incluir la falta de cierre del tejido neural, meninges, músculo, hueso y piel. La alteración embriológica primaria se debe a un defecto en el correcto cierre del tubo neural, que normalmente ocurre entre la tercer y cuarta semana de gestación del feto.

Por tal motivo, un correcto diagnóstico antenatal y el asesoramiento genético es fundamental.

Pueden ser espinales, afectando mayormente la región lumbosacra, o craneanos dependiendo de la zona afectada.

Los disrafismos (falta de cierre) espinales se dividen en dos grupos: espina bífida abierta (defecto en la piel, sumado al óseo, muscular, dural y en tejido nervioso) y espina bífida oculta (el defecto se encuentra cubierto por piel sana).

En general, son diagnosticados en ecografías fetales, pudiendo ser necesario una resonancia magnética fetal. Al nacimiento, se completan estudios diagnósticos para determinar el compromiso y mejor tratamiento.

Los disrafismos espinales son una causa de discapacidad y tienen que ser manejados por un equipo multidisciplinario especializado (clínico/pediatra, urólogo, traumatólogo, psicólogos, neurocirujano especializado, entre otros).

Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo.

Dentro de las espinas bífidas abiertas el mielomeningocele (MMC) es la forma más común de presentación. Se caracteriza por la falta de fusión del tubo neural en su porción distal, con la consiguiente extrusión y exposición de la placa neural y nervios periféricos a través de un saco con líquido cefalorraquídeo (LCR). 

El bebe requerirá de un tratamiento quirúrgico para cerrar el defecto, dentro de las primeras 36 horas de vida.

Los pacientes pueden evolucionar con grados variados de debilidad en miembros inferiores y disfunción vesical e intestinal, a pesar de la reparación quirúrgica temprana. En la mayoría se asocia a malformación de Chiari tipo II y a hidrocefalia, entre otras malformaciones.

La espina bífida oculta es un grupo de patologías heterogéneas con variada severidad, que presentan piel sana cubriendo el defecto.

Puede diagnosticarse tempranamente, por algún estigma en la piel en la zona de la columna (ej.: fosita, angiomas/manchas rojas, pelos, lipoma, bultos o apéndice). O tardíamente, al crecer el niño/a puede presentar clínica de médula anclada: debilidad progresiva en miembros, espasticidad, inestabilidad en la marcha, déficit sensorial, dolor en región dorsal o en miembros inferiores, escoliosis, atrofia muscular en miembros inferiores, deformidades en pies y/o alteraciones urológica (ej.: incontinencia urinaria/fecal, dificultad para el entrenamiento en inodoro, infecciones urinarias a repetición).

Dentro de este grupo se menciona:

Lipomielomeningocele, Lipoma medular, Filum terminale lipomatoso, Diastematomielia,  diplomielia, Seno dérmico espinal, entre otros menos frecuentes.

Nuestro equipo esta especializado en estas complejas patologías, trabajando de forma integradora, en conjunto con otros especialistas de primer nivel, para mejorar la calidad del niño/a.

Atendemos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Son pacientes complejos que requieren un equipo multidisciplinario con alta experiencia, para tener el mejor diagnóstico y tratamiento.

Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo.

Se define como el cierre prematuro de varias suturas craneanas (craneosinostosis complejas) asociado a asimetrías y malformaciones faciales. Habitualmente se presentan por transmisión hereditaria.

Los pacientes presentan rasgos faciales y craneanos característicos según el síndrome, lo que lleva a un diagnóstico temprano. Es necesario un enfoque multidisciplinario para su tratamiento.

Incluyen un grupo de patologías que pueden comprometer la bóveda craneana, las órbitas, el macizo facial y la base de craneo, con variada complejidad. 

En nuestro equipo los pacientes son evaluados junto con cirujanos plásticos craneo-faciales especializados, con el objetivo de obtener el mejor tratamiento neuroquirúrgico, funcional y estético. 

En nuestro equipo los pacientes son evaluados junto con cirujanos plásticos craneo-faciales especializados, con el objetivo de obtener el mejor tratamiento neuroquirúrgico, funcional y estético. 

En condiciones normales, la fusión de las suturas craneanas comienza a partir de los dos años y se completa hacia los ocho años de edad.

La craneosinostosis se define como el cierre prematuro de una (craneosinostosis simples) o varias  (craneosinostosis complejas) de las suturas craneanas, con la consecuente

deformidad en la bóveda craneana, macizo facial y base de craneo. Dependiendo de la/s sutura/s comprometida/s se define el tipo de craneosinostosis y su tratamiento.

El diagnóstico precoz es muy importante, ya que el óptimo tratamiento se realiza dentro de los 6 a 18 meses de vida del bebe.

Los distintos tipos de craneosinostosis son:

• Escafocefalia: cabeza alargada antero-posterior, frente prominente
• Plagiocefalia anterior: aplanamiento de la frente y órbita de un lado
• Braquicefalia: aplanamiento de la frente y órbita de ambos lado
• Trigonocefalia: frente con quilla triangular
• Plagiocefalia posterior verdadera: aplanamiento del craneo posterior
• Turricefalia/oxicefalia
• Cráneo en trébol

En cuanto a la clínica los pacientes con craneosinostosis simple en general son asintomáticos, sin clínica de hipertensión endocraneana, ya que el volumen total del cráneo es normal. De todas formas, pueden presentar algún déficit cognitivo. Los pacientes con craneosinostosis complejas pueden presentar déficit cognitivos, trastornos visuales y clínica de hipertensión endocraneana.

El diagnóstico principalmente es clínico, pero se completa con radiografías de cráneo como primer estudio, si bien en casos dudosos o complejos es necesario realizar la TC de alta resolución con reconstrucción 3D. Esta permite descartar malformaciones asociadas y realizar un análisis global de las estructuras craneo-faciales.

El tratamiento, generalmente, es quirúrgico variando entre distintas técnicas para obtener la mejor remodelación y reconstrucción craneo-facial, de forma individual en cada paciente.

Esto nos permite obtener un óptimo resultado neuroquirúrgico, funcional y estético.

La Plagiocefalia posterior posicional (no verdadera), no presenta un cierre precoz de la sutura. El tratamiento es no quirúrgico, y consiste en el cambio de decúbito del bebe o eventualmente en una ortesis externa (casco craneal remodelador). Se logra un buen resultado cuando el tratamiento se instaura dentro del primer año de vida del bebe.

Ante cualquier duda, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

La Epilepsia es una enfermedad neurológica crónica qué consiste en la recurrencia de crisis epilépticas. Estas crisis se caracterizan por la actividad anormal y excesiva de una o varias poblaciones neuronales de la corteza cerebral, que producen descargas eléctricas con posibilidad de irradiación hacia grupos neuronales normales.

A pesar de que la gran parte de los pacientes controla la crisis con fármacos, entre el 25 o 30 % de la población epiléptica continúa padeciéndolas.

Se considera un paciente refractario al tratamiento farmacológico a aquel que no haya conseguido el control de crisis tras dos años de utilización de dos fármacos de primera línea en monoterapia a dosis máximas toleradas con o sin la utilización de politerapia.

Para éstos pacientes, donde la medicación no logra el efecto esperado, la cirugía juega un rol fundamental para el abordaje de la patología.

En algunos síndromes epilépticos no se trata de una opción terapéutica de último recurso sino que es contemplada como una opción de tratamiento precoz.

La persistencia en el tiempo de crisis epilépticas va generando una disminución de la actividad neuronal normal e incrementa la tendencia a reclutar nuevas neuronas hiperactivas. Esta situación esta asociada a la producción de daño cerebral por degeneración neuronal continua.

La cirugía de epilepsia puede ser curativa o paliativa. Su objetivo es disminuir o eliminar la tendencia del cerebro a presentar crisis epilépticas de forma recurrente, evitar el deterioro de las funciones cerebrales y eliminar la posibilidad de una epileptogénesis secundaria. 

Trabajamos en equipo multidisciplinario con neurólogos especialistas en epilepsia de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento. 

Nuestro equipo tiene una alta experiencia en el manejo y tratamiento del traumatismo encéfalo-craneal en pediatría, permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional. Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento. 

La consulta por traumatismo craneal en los niños y niñas es frecuente, particularmente el traumatismo leve y moderado.

Las lesiones por traumatismo encéfalo-craneal varían dependiendo de múltiples factores (edad del paciente, mecanismo del trauma, área del trauma). Entre ellas, pueden presentarse fracturas craneo-faciales, hematomas intracraneales, edema cerebral, entre otras.

Es fundamental el estudio con neuroimágenes para determinar el compromiso craneo-cerebral y poder instaurar el mejor tratamiento.

Tenga en cuenta las siguientes pautas de alarma para realizar la consulta inmediata a un centro de salud:

• Pérdida de conocimiento
• Si se palpan hundimiento o crepitaciones craneales
• Heridas cortantes craneales
• Pacientes menores de dos años
• Traumatismo en zonas de riesgo: la nuca o arriba de la oreja
• Clínica: vómitos, tendencia al sueño, cefalea, convulsiones, debilidad en miembros, alteración visual, cefalohematoma

Ante alguna de estas situaciones contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

Ante urgencia diríjase a los Centros de Salud donde trabajamos.

Trabajamos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento del traumatismo de columna.

Las causas mas frecuentes de traumatismo raquimedular en la primera infancia son caídas y accidentes de tránsito; en la adolescencia las prácticas deportivas y los accidentes vehiculares. La región cervical es la más vulnerada.

Los síntomas pueden variar, pudiendo manifestarse con dolor en la columna sin o con irradiación a los miembros, debilidad y/o alteración en la sensibilidad en miembros, alteración en la marcha, dificultad en la micción o catarsis.

Si presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad.

Ante urgencia diríjase a los Centros de Salud donde trabajamos.

El comportamiento neuronal y las funciones cerebrales están reguladas por diferentes circuitos cerebrales de gran complejidad. Las alteraciones en estos circuitos pueden generar desórdenes funcionales del movimiento, epilepsia, dolor, trastornos de memoria y enfermedades psiquiátricas.

La Neurocirugía Funcional contribuye a restablecer estas funciones aislando, resecando o modulando estos circuitos neuronales alterados mediante técnicas neuroquirúrgicas de alta complejidad. Su objetivo se basa en recuperar una función perdida o restaurar una alterada; otorgándole al niño o niña una nueva condición de balance que contribuya a mejorar su calidad de vida. 

Utilizando modernas técnicas de neuromodulación y estereotaxia podemos tratar un amplio espectro de patologías: movimientos anormales (espasticidad, Enfermedad de Parkinson, temblor), epilepsia, dolor, enfermedades psiquiátricas, entre otras.

Los procedimientos neurofuncionales se caracterizan por controlar el síntoma y eliminar o disminuir las incapacidades, para intentar que el paciente pueda recuperar su autonomía y así posibilitar su rehabilitación psicosocial.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia en el manejo y tratamiento de la Espasticidad, Movimientos Anormales y patología funcional.

Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento. 

Son un grupo heterogéneo de patologías, que se caracterizan por presentar alteraciones en las arterias y venas del cerebral y médula espinal.

Pueden causar sangrado e infartos cerebrales.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia en el manejo y tratamiento de la patología vascular cerebral y medular, permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional.

La malformación arteriovenosa es una patología congénita, que se caracteriza por una red entre arterias y venas (cerebrales o medulares) que se desarrolla en forma anormal generando un nido vascular con una comunicación de alto flujo sanguíneo entre las arterias y las venas afectadas.

Los aneurismas cerebrales son dilataciones en las arterias del cerebro, causados por una debilidad en la pared de las mismas. 

Los cavernomas (angioma cavernoso o malformación cavernomatosa) son lesiones tumorales vasculares caracterizadas por espacios vasculares intercapilares, sinusoides y grandes espacios cavernosos, sin parénquima cerebral intercalado, con forma de mora y flujo sanguíneo lento en su interior.

La enfermedad de Moyamoya es una patología de los grandes vasos arteriales cerebrales que se caracteriza por la oclusión progresiva de los mismos, con el desarrollo de nuevas comunicaciones vasculares.

Las manifestaciones clínicas de este grupo de patologías varia, pero pueden presentar: cefaleas crónicas o agudas (las cefaleas súbitas y de gran intensidad son un signo de sangrado cerebral), vómitos, perdida de conciencia, convulsiones, debilidad motoras en miembros, alteraciones sensitivas.

Si presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad. Ante urgencia diríjase a los Centros de Salud donde trabajamos.

Esta compleja patología requiere un diagnóstico preciso, siendo fundamental contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad (tomografía volumétrica, angioTC, angioRM, espectroscopía, RM funcional, tractografía, y neuronavegación, entre otros).

Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para el diagnóstico y tratamiento de la compleja patología vascular cerebral y medular. 

Son un grupo heterogéneo de patologías, pudiendo ser causadas por distintos agentes etiológicos (bacterias, virus, parasitos, hongos) y en distintas localizaciones del cerebro y la columna. Se pueden manifestar como meningitis, empiemas, abscesos o lesiones ocupantes de espacio.

Las manifestaciones clínicas de este grupo varia, pero pueden presentar: fiebre, cefaleas, vómitos, perdida de conciencia, convulsiones, debilidad motoras en miembros.

Si presenta estas manifestaciones clínicas, contáctese con nuestro equipo a la brevedad. Ante urgencia diríjase a los Centros de Salud donde trabajamos.

Los antecedentes epidemiológicos pueden orientar al diagnóstico. Siendo fundamental para su  correcto diagnóstico contar con equipos que permitan realizar estudios específicos y de alta complejidad (tomografía volumétrica, resonancia de alto campo con espectroscopía, RM funcional, tractografía, entre otros).

El tratamiento debe ser abordado multidisciplinariamente, junto con los infectólogos y clínicos.

Trabajamos en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para el diagnóstico y tratamiento de la compleja patología infecciosa cerebral y medular. 

Nuestro equipo tiene una alta experiencia neuro-oncológica, permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional en el complejo tratamiento de los tumores del Sistema Nervioso. 

Trabajamos en equipo multidisciplinario junto con otros especialistas de primer nivel.

Los Centros de Salud donde ejercemos cuentan con los mas modernos recursos tecnológicos para lograr el mejor diagnóstico y tratamiento.

Tenemos una alta experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la hidrocefalia y las alteraciones de la dinámica de líquido cefalorraquídeo.

Somos pioneros en técnicas mínimamente invasivas endoscópicas para el diagnóstico y tratamiento de la hidrocefalia. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento.

Somos pioneros en técnicas mínimamente invasivas endoscópicas para el diagnóstico y tratamiento de los quistes y tumores cerebrales. Estando a la vanguardia y siempre en búsqueda de nuevas alternativas que permitan un mejor tratamiento y una cura definitiva.

Nuestro equipo tiene una alta experiencia en cirugía funcional y estereotáxica para variadas patologías. Logramos un óptimo resultado utilizando tecnologías de última generación y tratamientos mínimamente invasivos.

Tenemos una alta experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la patología vascular cerebral.

Trabajamos en Centros de Salud de primer nivel, junto a un equipo multidisciplinario para lograr un óptimo resultado funcional.

Somos expertos en patología craneofacial, trabajando en equipo multidisciplinario para lograr un óptimo resultado funcional y estético.

Los Centros de Salud donde ejercemos cuentan con los mas modernos recursos tecnológicos para lograr el mejor diagnóstico y tratamiento. 

Trabajamos en equipo multidisciplinario junto con otros especialistas de primer nivel, con una visión integral del paciente epiléptico.

Los Centros de Salud donde ejercemos cuentan con los mas modernos recursos tecnológicos para lograr el mejor diagnóstico y tratamiento. 

Trabajamos en equipo multidisciplinario junto con otros especialistas de primer nivel, con una visión integral del paciente que sufre un traumatismo.

Somos expertos en patologías congénitas del cerebro y la columna, trabajando en equipo multidisciplinario junto con otros especialistas de primer nivel, con una visión integral del paciente.

Realizamos diagnóstico y seguimiento incluso en el período prenatal. 

Solicitá tu TELECONSULTA

• Si tu Prepaga es SMG: solicita la TELECONSULTA en www.swissmedical.com.ar, la app de SMG o llamando al 08103338876.
• Si tu Prepaga es OSDE: solicita la TELECONSULTA en el Sanatorio FLENI, llamando al 5777-3200 interno 2303.
• Si tu consulta es privada: llamá al (+54 11) 4832-6622 / 4833-2119 / 112564-4844.

!!! IMPORTANTE !!!

- Esta consulta no reemplaza ni sustituye concurrir a una Guardia Médica. 

- Ante síntomas de alarma o empeoramiento concurrir a una Guardia Médica.

POR URGENCIAS, por favor dirigirse a las guardias de los sanatorios:

• Sanatorio De Los Arcos: Av. Juan B. Justo 909, CABA. Tel: 5239-4500 
• Clínica Zabala: Av. Cabildo 1295, CABA. Tel: 5236-8500 
• Fundación Hospitalaria: Av. Crámer 4601, CABA. Tel: 4704-2300 
• FLENI: Montañeses 2325, CABA. (Solicitar por el equipo Jaimovich y Pampin) Tel: 5777-3200

• Egresado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires en 1974.
• Residencia de 1er. Año en Neurocirugía en el Hospital General de Agudos Ramos Mejía. 1975.
• Residencia en Neurocirugía y Jefe de Residentes en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de Buenos Aires. 1976-1980.
• Residencia de 5to. Año en Neurocirugía en el Hospital for Sick Children de Toronto, Canadá. 1982.
• Médico Visitante del Servicio de Neurocirugía del University Hospital de London, Ontario, Canadá. 1982.
• Médico de Planta y Guardia del Servicio de Neurocirugía. Hospital de Niños Ricardo Gutierrez. Buenos Aires. Argentina. 1983-1987.
• Médico Principal del Servicio de Neurocirugía del Hospital de Pediatría J. P. Garrahan. 1987-2014
• Jefe Interino del Servicio de Neurocirugía del Hospital de Pediatría J. P. Garrahan. 3/2003-5/2003
• Jefe de Servicio de Neurocirugía del Hospital de Pediatría Prof Dr JP Garrahan 2014-2018
• Consultor Honorario. Servicio de Neurocirugía. Hospital de Pediatría Prof Dr JP Garrahan. Resol. 393/18. 17/5/18
• Jefe de Neurocirugía Pediátrica. Fundación Hospitalaria. 1983-hasta actualidad.
• Jefe de Neurocirugía Pediátrica. FLENI. Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea. 2000-2014
• Consultor en Neurocirugía Pediátrica. Hospital Universitario Austral. 2002-2014
• Docente Adscripto de la Cátedra de Neurocirugía de la Universidad de Buenos Aires.
• Director de la Unidad Académica de Neurocirugía del Hospital de Pediatría Prof Dr JP Garrahan. Facultad de Medicina. Universidad de Buenos Aires. Argentina. 2014- 2018
• Miembro Titular del Colegio Argentino de Neurocirujanos.
• Miembro Titular de la Asociación Argentina de Neurocirugía
• Miembro Titular de la International Society for Pediatric Neurosurgery
• Especialista en Neurocirugía. Ministerio de Salud Pública y Medio Ambiente.
• Especialista en Neurocirugía. Colegio de Médicos de la Provincia de Buenos Aires.
• Especialista en Neurocirugía. Colegio Argentino de Neurocirujanos.
• Certificación como Médico Neurocirujano de la Academia Nacional de Medicina.
• Cirugía de Epilepsia y Técnicas de Neuronavegación. Actividades Asistenciales y Científicas en el Montreal Neurological Institute, Canadá. 1999
• Cirugía Neuroendoscópica y Neuronavegación. Participación en Quirófano, Internación y Actividades Científicas en la Klinik und Poliklinik fur Neurochirurgie de la Ernst Moritz Arndt Universitat de Greifswald, Alemania. 2001
• Cirugía Vascular Cerebral. Barrow Neurological Institute. Phoenix. Arizona. EEUU.
• Premio Senior de la Asociación Argentina de Neurocirugía 2009. Coautor: Avances de Neurocirugía para el Tratamiento de la Espasticidad en Población Pediátrica.
• Ex miembro del Editorial Board de la Revista Child’s Nervous System. Revista oficial de la International Society for Pediatric Neurosurgery.
• Es autor de más de 100 trabajos científicos presentados en Congresos Nacionales e Internacionales y publicados en revistas nacionales e internacionales y autor de capítulos en libros de la especialidad, además de haber participado en más de 100 Cursos, Conferencias y Mesas Redondas de Neurocirugía Pediátrica.
• Pionero del desarrollo de la Neuroendoscopía en la Argentina, creó y dirige los Cursos de Simulación en Neuroendoscopía desarrollados en el Centro de Simulación Garrahan (CeSim) donde anualmente se introduce en esta técnica a residentes de Neurocirugía de todo el país, además de realizarse cursos avanzados para neurocirujanos seniors.

• Médico Egresado de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Buenos Aires. 13 De Mayo De 1991.
• Especialista en Neurocirugía, otorgado por el Ministerio de Salud y Acción Social de la Nación - Buenos Aires - Mayo de 1995.
• A.F.S.A. Certificado de Formación Especializada en Neurocirugía: Tumores Intra Y Extracerebrales, Patología Vascular Cerebral, Raquis Traumático; Otorgado por la Universidad de Rennes I. Servicio de Neurocirugía - Chu Rennes - Francia - Mayo 1997 a Mayo 1998.
• A.F.S.A Certificado de Formación Especializada en Neurología: Cirugía de la Epilepsia - Cirugía de Movimientos Anormales. Otorgado por la Universidad de Rennes I. Chu Rennes – Francia - Mayo 1998 a Mayo 1999.
• Diploma Universitario de Microcirujano, otorgado por la Universidad De Rennes I. Francia - Mayo 1998 a Mayo 1999
• Maestría en Neurocirugía Pediátrica. F.L.E.N.I. - Buenos Aires - Agosto 2006 a Agosto 2007
• Curso de Entrenamiento en Estimulación Cerebral Profunda del núcleo anterior del Tálamo en pacientes con Epilepsia Refractaria – Tampere – Finlandia – Abril 2017.
• Entrenamiento intensivo en el manejo del sistema Win – Neus, sobre procesamiento de imágenes para la programación de los blancos y las trayectorias en neurocirugía funcional – Fundación CENIT – Noviembre 2015
• Curso Superior en Neuroanatomía y Neuroimágenes aplicada a la Neuropsiquiatría y la Neuropsicología – Asociación Neuropsiquiátrica Argentina – Diciembre 2014.
• Stage de Entrenamiento en Neurocirugía Funcional en DBS para pacientes con Temblor. Friburg - Alemania y Maastricht – Holanda – Septiembre 2013.
• Stage de Entrenamiento en Cirugía Lesional en Parkinson, Utilizando Sistema de Programación Stassis y Sistema de Microregistro Multiunitario Ndrs. La Habana - Cuba - Octubre 2011
• Stage de Entrenamiento en Cirugía Lesional en Parkinson, Utilizando Sistema de Programación Stassis y Sistema de Microregistro Multiunitario Ndrs. La Habana – Cuba - Agosto 2010
• Curso Teórico Práctico de Anatomía Microquirúrgica de la Base de Cráneo. Viña Del Mar – Chile - Diciembre 2008
• Práctica con participación activa en Quirófano en el Servicio de Neurocirugía Funcional del HGM en pacientes con Epilepsia Refractaria -Implantes DBS en núcleo centro mediano. México - Hospital General de México – mayo de 2007
• Stage en Cirugía de Movimientos Anormales Servicio de Neurocirugía. Unidad de Neurocirugía Funcional C.H.U. De Lille Francia - Año 2001
• Curso de Especialización en Epileptología Aix Les Bains, Francia Marzo 1998
• Curso de Administración en Servicios de Salud, Administración Hospitalaria y Efectores Periféricos. Asociación de Médicos Municipales de la Ciudad de Buenos Aires Buenos Aires - 1996 (Duración 505 Horas)
• Curso De Especialización en Neuroradiología. FADIM 360hs Buenos Aires - Octubre 1994
• Stage de Formación en Cirugía Estereotáxica en el Houston Stereotactic Center, Houston Medical Center. EE.UU. - Año 1994
• Médico Neurocirujano del Servicio de Neurocirugía del Hospital de Alta Complejidad de la Provincia de Formosa, de diciembre 2012 hasta la fecha
• Médico Neurocirujano del Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, Jefe de la Unidad de Neurocirugía Funcional, de Julio 2010 hasta la fecha
• Médico Neurocirujano del Servicio de Cirugía de Epilepsia de F.L.E.N.I, de Diciembre 2009 a la fecha
• Médico Neurocirujano Coordinador de la Sección de Cirugía de Epilepsia del CENIT, de Diciembre 2009 a la fecha
• Médico Neurocirujano del Servicio de Cirugía de Movimientos Anormales del CENIT, de Diciembre 2009 a la fecha
• Médico Neurocirujano del Servicio de Neurocirugía Pediátrica de F.L.E.N.I., de Mayo 2005 hasta la fecha.
• Médico Neurocirujano del Servicio de Neurocirugía Pediátrica de la Fundación Hospitalaria, de Mayo 2005 a la Fecha.
• Médico Neurocirujano de Guardia del Policlínico Sofía Santamarina de Monte Grande, de Mayo 1993 a Abril 1997; de Junio 1999 a Febrero 2003 y de Mayo 2005 a la Fecha.
• Coordinador del Servicio de Neurocirugía Funcional y Estereotáxica y de la Unidad de Movimientos Anormales y Epilepsia, del C.E.N.I.T., de Mayo 2005 hasta la fecha
• Médico de Guardia de Neurocirugía del Hospital General de Agudos “Dr. Ignacio Pirovano” año 2001
• Médico de Guardia del Servicio de Neurocirugía del Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, de Mayo 1993 a Mayo 1997
• Jefe de Residentes de Neurocirugía en el Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, de Junio 1996 a Mayo 1997
• Jefe de Residentes de Neurocirugía en el Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, de Junio 1995 a Mayo 1996
• Residencia en Neurocirugía en el Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas, de Mayo 1991 a Mayo 1995
• Médico Neurocirujano de Planta (Attaché Associe, Chef De Clinique Associe) del Servicio de Neurocirugía del CHU De Rennes, Francia, de Febrero 2003 a Marzo 2005.
• Médico Neurocirujano de Planta (F.F.I.) del Servicio de Neurocirugía del Centre Hospitalier Et Universitaire De Rennes, Francia, de Mayo 1997 a Mayo 1999
• Trabajo en conjunto con el Centro de Restauración Neurológica (CIREN) y Centro de Inmunoensayo (TecnoSUMA Internacional) para el desarrollo y mejoramiento de los sistemas de planificación quirúrgica y registro eléctrico neuronal y el desarrollo de marcos estereotácticos – Desde 2010 y continuando hasta la fecha
• Trabajo asistencial y de investigación en diferentes ramas de las Neurociencias, Fundación CENIT. Desde 2005 a la fecha
• Vicepresidente de la Fundación Alejandro Posadas 2017 y continuando
• Miembro Titular de la Asociación Argentina de Neurocirugía 2008 y continuando
• Miembro Titular y Coordinador del Capítulo de Neurocirugía Funcional y Radiocirugía de la Asociación Argentina de Neurocirugía 2014 y continuando
• Miembro Titular del Colegio Argentino de Neurocirujanos 2009 y continuando
• Socio Fundador de la Sociedad Argentina de Neuromodulación (SANE), Capítulo Argentino de la International Neuromodulation Society (INS).2009 y continuando
• Miembro de la Internacional Neuromodulation Society (INS). 2009 y continuando
• Socio Activo de la Asociación Argentina para el Estudio del Dolor (AAED) 2009 y continuando
• Colaborador Docente en Medicina Interna en la Sede del Hospital Asociado a la Facultad de Medicina – Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas – Marzo 2016 a la fecha.
• Docente PCEM2 y DCEM2 en Neurocirugía. Cátedra de Neurociencias de la Universidad de Rennes 1 Francia. Septiembre 2003 a Mayo 2005
• Coordinador Docente de la Unidad Temática “Neurointensivismo” del Curso Para Especialistas en Terapia Intensiva. Facultad de Medicina. Buenos Aires, Julio 2002.
• Jefe de Trabajos Prácticos de la Unidad Hospitalaria del Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas Ciclo para Alumnos Regulares de Neurocirugía. Buenos Aires - Junio 1996 a Mayo 1998.
• Colaborador Docente de la Unidad Hospitalaria del Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas Ciclo para Alumnos Regulares de Neurocirugía. Buenos Aires Mayo - 1994 a Mayo1996
• Ayudante de Primera en la Cátedra de Fisiología de la Universidad de Buenos Aires. Buenos Aires - Mayo 1991 a Diciembre 1994

- Médico egresado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires

- Título de Médico Especialista en Neurocirugía. Ministerio de Salud de la Nación

- Residencia y Jefatura de Residentes en Neurocirugía en el Hospital de Agudos J.A. Fernandez, CABA (Por concurso municipal)

- Médico visitante del Servicio de Neurocirugía en el Barrow Neurological Institute, Phoenix, USA (Director: Dr. R. Spetzler) con Entrenamiento en Neurocirugía vascular y de base de cráneo. 2009

- Beca de Programa Especial en Neurocirugía de Epilepsia, Hospital de Pediatría S.A.M.I.C “Prof. Dr. J. P. Garrahan”.

- Beca de Perfeccionamiento en Neurocirugía Pediátrica, Hospital de Pediatría S.A.M.I.C “Prof. Dr. J. P. Garrahan” (Por concurso).

- Curso Latinoamericano en Neurocirugía Pediátrica Completo (de la Sociedad Europea de Neurocirugía Pediátrica), 3 ciclos anuales

ACTIVIDAD ASISTENCIAL:

- Neurocirujano Asociado de Planta Permanente del Servicio de Neurocirugía del Hospital de Pediatría S.A.M.I.C “Prof. Dr. J. P. Garrahan” (Por concurso). Desde 2015

- Neurocirujano de Planta del Servicio de Neurocirugía Pediátrica en FLENI Instituto de Investigaciones Neurológicas “Dr. Raúl Carrea”. Desde 2012

- Neurocirujano de Planta del Servicio de Neurocirugía Pediátrica en el Sanatorio De Los Arcos. Desde 2012

- Neurocirujano de Planta del Servicio de Neurocirugía Pediátrica en el Hospital Privado de Niños Fundación Hospitalaria.

MIEMBRO EN SOCIEDADES CIENTIFICAS:

- Board of Directors of the Abdulrauf Institute of Neurosurgery (AIN), St. Louis, USA.

- Miembro en la Comisión Directiva de la Sociedad Argentina de Neurocirugía Pediátrica (SANCP) (período 2019-2021)

- Miembro Titular del Colegio Argentino de Neurocirujanos (CANC)

- Miembro Titular de la Asociación Argentina de Neurocirugía (AANC)

- Miembro Activo de la International Society for Pediatric Neurosurgery (ISPN)

- Miembro de la International Federation of Neuroendoscopy (IFNE)

- Miembro del Grupo Latinoamericano de Estudios en Neuroendoscopía (GLEN)

- Miembro de la Sociedad Latinoamericana de Neurocirugia Pediatrica

MIEMBRO REVISOR Y EDITOR DE REVISTAS NACIONALES E INTERNACIONALES:

- Miembro Revisor de la Revista World Neurosurgery, ScienceDirect. http://worldneurosurgery.org

- Miembro Revisor de la Revista Child’s Nervous System, Springer (Journal oficial de la ISPN). https://www.springer.com/journal/381/

- Consultor Internacional del Comité Editorial de la Revista Archives of Pediatric Neurosurgery (Journal oficial de la Sociedad Brasileña de Neurocirugia Pediátrica). http://www.archpedneurosurg.com.br

- Miembro Revisor de la Revista Archivos Argentinos de Pediatria (Journal oficial de la Sociedad Argentina de Pediatria). http://archivos.sap.org.ar

- Miembro Editor de la Revista EC Paediatrics. https://www.ecronicon.com/specialissue_paediatrics.php

- Miembro Editor de la Revista International Journal of Pediatric Surgery. www.medtextpublications.com/international-journal-of-pediatric-surgery-home.php

ACTIVIDAD DOCENTE, DIRECTOR, COORDINADOR Y DISERTANTE:

- Asistente de Trabajo Práctico, Departamento de Neurocirugía, Universidad de Buenos Aires

- Presidente y Secretario en Congresos, Jornadas y Cursos Nacionales e Internacionales

- Director y Coordinador de más de 20 Cursos Neuroquirúrgicos Nacionales e Internacionales

- Coordinador del Programa de Cursos Nacional e Internacional de Entrenamiento en Neuroendoscopía con Simuladores, del Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. “Prof. Dr. J.P. Garrahan”, desde 2013

- Coordinador del Programa de Cursos Nacional e Internacional de Entrenamiento en Neuroendoscopía con Simuladores, de FLENI Instituto de Investigaciones Neurológicas “Dr. Raúl Carrea” (desde 2018)

- Docente en los Cursos de LatinAmerican Course in Pediatric Neurosurgery (LACPN)

- Docente en los Cursos de la IFNE-JSNE-GLEN-ISNE Hands-on Workshop on Cerebral and Ventricular Neuroendoscopy. Napoles, Italia.

- Disertante en más de 50 Congresos, Jornadas y Cursos Nacionales e Internacionales

- Participación en más de 100 Cursos y Congresos Científicos Neuroquirúrgicos Nacionales e Internacionales

PUBLICACIONES CIENTIFICAS:

- Autor de más de 70 trabajos científicos presentados en Congresos Nacionales e Internacionales

- Autor de más de 25 artículos científicos Publicados en Revistas Nacionales e Internacionales (Indexadas)

- Autor de 4 Capítulos en Libros Neuroquirúrgicos

- Autor de 5 Trabajos Científicos Premiados, entre ellos el Premio a la Gestión de Calidad de Salud 2012 del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires

La Psicoprofilaxis Quirúrgica es un proceso terapéutico que apunta a colaborar para que el paciente y su familia atraviesen la experiencia quirúrgica de la mejor manera posible. Una operación es siempre una situación de estrés, no sólo para el paciente, sino para toda la familia.

Nuestro equipo de psicólogas especializadas en Psicoprofilaxis Quirúrgica le brindarán herramientas al paciente y su familia para ayudarlo a procesar ansiedades y temores, y entender junto con el paciente si la información que posee es adecuada, con la idea de transitar el proceso quirúrgico en las mejores condiciones psíquicas y con los recursos más adecuados.

La Psicoprofilaxis quirúrgica se ocupa, dentro de un marco interdisciplinario, de preparar emocionalmente al paciente (niña, niño o adulto) y su familia, para afrontar una intervención quirúrgica con la menor cantidad de secuelas psicológicas posibles. Es una tarea, a partir de la información médica, que incluye la comprensión y elaboración de la misma. Contempla la contención y esclarecimiento de todos aquellos sentimientos y emociones que surgen a causa de una operación.

En el niño o niña, al igual que en sus padres, el impacto de la información puede producir desde inquietud hasta expresiones francas de ansiedad, angustia o agresividad.

Nuestro equipo de psicólogas especializadas en Psicoprofilaxis Quirúrgica los ayudarán durante este proceso quirúrgico, para que puedan transitarlo en las mejores condiciones.

                                 Lic. Magali Sinay

                                 Equipo de Psicoprofilaxis Quirúrgica

La asimetria Craneal Posicional (Plagiocefalia Posicional) aparece durante los primeros meses de vida. Es causada por la posición del bebe al dormir, en general, siempre en el mismo decúbito (boca arriba o ligeramente hacia una lado preferencial).

La contínua presión en la zona occipital obliga a todos los huesos del mismo lado a trasladarse hacia delante creando un cráneo en forma de cono.
Esta situación constante lleva al aplanamiento craneal posterior (zona occipital) bilateral o de un solo lado, con el consecuente adelantamiento del pabellón auricular y abultamiento de la frente del mismo lado. Puede haber diferentes grados de asimetría facial. 

Hay que destacar la gran importancia que tiene hacer un diagnóstico precoz, porque es un punto clave para poder conseguir el éxito en el tratamiento de los diferentes tipos de asimetrías craneales (plagiocefalia, braquicefalia, escafocefalia). Ya que cuanto antes se diagnostique la deformidad, antes se puede empezar a trabajar en ella y mayor efecto tiene el tratamiento.

Se recomienda el control, y eventual tratamiento, con el equipo neuroquirúrgico entre los 3 y 12 meses de vida del bebe. 

Nuestro equipo tiene una alta experiencia en el diagnóstico precoz y correcto tratamiento de las asimetria Craneal Posicional, permitiéndonos lograr un óptimo resultado funcional y estético.

Trabajamos con otros especialistas en equipo multidisciplinario de primer nivel, y en Centros de Salud con los mas modernos recursos tecnológicos para diagnóstico y tratamiento.

Egresada de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires en 2013

Diploma de Honor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires

Residencia de Neurocirugía en el Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan

Jefa de Residentes de Neurocirugía en el Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan

Especialista en Neurocirugía, Ministerio de Salud de la Nación

Fellowship: Entrenamiento en Neurocirugía Microquirúrgica de Base de Cráneo, Laboratorio de Innovaciones Quirúrgicas. Weill Cornell Medical College of Cornell University, Department of Neurological Surgery, Weill Cornell Brain and Spine Center. New York, EE.UU.

Observer Fellow en Neurocirugía y Tumores Sólidos. St. Jude Children´s Research Hospital and Le Bonheur Children´s Hospital. Memphis, Tennessee, EE.UU.

Observer fellow en el Departamento de Neurocirugía Pediátrica en Dana Children´s Hospital, Tel Aviv,Israel.

Carrera de especialización universitaria Docente en Neurocirugía. Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires. Curso de Formación Docente en Ciencias de la Salud.

Miembro de la International Society for Pediatric Neurosurgery (ISPN)

Miembro de la Sociedad Argentina de Neurocirugía Pediátrica (SANCP)

Miembro de la Asociación Argentina de Neurocirugía (AANC)

Disertante en múltiples congresos nacionales e internacionales

Publicaciones en revistas científicas nacionales e internacionales.

Coordinadora y asistente de cursos orientados a cirugía mínimamente invasiva en Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan

Premio otorgado por la Federación Latinoamericana de Neurocirugía Pediátrica: “Ventriculomegalia en craneosinostosis sindrómicas: estrategia quirúrgica”. VII Congreso Latinoamericano de

Neurocirugía Pediátrica CLANPED 2017

Premio de la International Society for Pediatric Neurosurgery (ISPN): “Neurosurgical management of spastic diplegia in pediatric patients with HIV encephalopathy. Experience at Garrahan’s Hospital.”

46th Annual Meeting of the International Society for Pediatric Neurosurgery. Tel Aviv, Israel 2018

Curso Latinoamericano de Neurocirugía Pediátrica (de la Sociedad Internacional de Neurocirugía Pediátrica - ISPN) 2018

Curso de Psico-oncología Pediátrica. Instituto Nacional del Cáncer.

Staff de Neurocirugía pediátrica de Fundación Hospitalaria.

Staff del equipo de Neurocirugia Pedíatrica de sanatorios de Swiss Medical Group.